摘要：在酶催化中往往是氨基酸侧链发挥重要的调控作用或直接参与酶反应。然而，我们最近对若干萜烯合酶(TPS)的QM/MM酶催化机制解析中发现，主链羰基这一原本“惰性”的基团与非常“灵动”的水分子协作，却可能发挥意想不到的催化效果，由此提出了一系列TPS酶催化新机制。此外，受这一羰基-水介导的酶催化调控机制启发，指导实验实现了多个二萜萜烯合酶功能的定向改造。 个人简历：巫瑞波，博士、中山大学药学院教授。研究方向：计算天然药化，聚焦于萜类天然产物生物智造与药效挖掘相关的多尺度模拟与大数据挖掘研究。迄今在Nat Catal，Nat Commun，PNAS，JACS，Angew Chem，Sci Adv，New Phytol和ACS Catal等杂志发表通讯作者论文50余篇，授权多项发明专利与软件著作权。主持十余项科研基金，包括万人计划青年拔尖人才项目、国家自然科学基金、广东省杰出青年基金等。担任中国化学会计算(机)化学专业委员会委员，中国生物信息学会(筹)计算合成生物学专委会委员，中国植物学会植物整合组学专委会委员。
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